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SUMMARY:Écoute collective du podcast / podcastsessie « Je pensais que j'étais la seule » (Femmes & Santé) [NL/FR]
DESCRIPTION:[Nederlands hieronder]\n \nPour ne plus être seule face à l’endométriose \nJe pensais que j’étais la seule est le podcast santé francophone qui amplifie la voix des femmes dans un système de soins patriarcal\, qui nous oublie\, nous isole et nous fait douter de nous-même. Quand notre douleur est minimisée\, quand les diagnostics tardent et quand nos récits sont absents de l’espace médiatique\, c’est une double peine. Le podcast a été conçu comme l’espace qu’il manquait aux femmes pour briser le silence\, déconstruire les tabous autour de notre santé et faire communauté. Ici\, les femmes prennent la parole : qu’elles soient patientes\, aidantes\, soignantes\, pour dire haut et fort ce que beaucoup d’entre nous vivent en silence. \nPour cette écoute publique\, nous avons tissé les voix de trois femmes : Jordania\, Laurie et Aurélie\, qui ont traversé l’endométriose\, l’hystérectomie et même le cancer du sein. Trois parcours\, trois époques\, trois régions\, et pourtant le même schéma : une douleur niée\, un corps modifié par des réponses médicales subies plus que choisies\, et finalement\, la décision de reprendre le pouvoir sur sa propre santé. En vingt minutes\, cet extrait donne à entendre ce que les chiffres seuls ne peuvent pas dire : ce que cela fait\, concrètement\, dans la chair et dans la vie d’une femme\, quand le système de soins échoue à la prendre au sérieux. \nL’endométriose touche environ une femme sur dix en âge de procréer dans le monde\, soit près de 190 millions de personnes. En Belgique\, on estime qu’environ 600.000 femmes vivent avec cette maladie. Il faut en moyenne sept à dix ans pour obtenir un diagnostic. Sept à dix années de douleurs banalisées\, d’errances médicales\, de consultations où l’on nous dit que « c’est dans notre tête »\, que « c’est normal d’avoir mal quand on est une femme »\, ou que « la pilule réglera tout ». Ce retard diagnostique est loin d’être anodin : il est le symptôme d’un système de soins qui n’a pas été conçu pour écouter les femmes. \nCette écoute publique est une invitation à tendre l’oreille\, à reconnaître dans ces voix ce que nous avons peut-être vécu nous aussi\, et à transformer notre solitude en solidarité. \nUn temps d’échange et de partage est prévu avec Maha GANEM\, la créatrice et hôte du podcast. \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\nOm niet langer alleen te staan tegenover endometriose \nJe pensais que j’étais la seule is de Franstalige gezondheidspodcast die de stem van vrouwen versterkt binnen een patriarchaal zorgsysteem dat ons vergeet\, isoleert en aan onszelf doet twijfelen. Wanneer onze pijn wordt gebagatelliseerd\, wanneer diagnoses op zich laten wachten en wanneer onze verhalen ontbreken in de media\, is dat een dubbele straf. Deze podcast werd bedacht als de ruimte die vrouwen ontbrak om het stilzwijgen te doorbreken\, taboes rond onze gezondheid te ontmantelen en een gemeenschap te vormen. Hier nemen vrouwen het woord: of ze nu patiënt\, mantelzorger of zorgverlener zijn\, om luid en duidelijk te zeggen wat velen van ons in stilte doormaken. \nVoor deze publieke luistersessie hebben we de stemmen samengebracht van drie vrouwen – Jordania\, Laurie en Aurélie – die endometriose\, een hysterectomie en zelfs borstkanker hebben doorstaan. Drie trajecten\, drie tijdperken\, drie regio’s\, en toch hetzelfde patroon: pijn die wordt ontkend\, een lichaam dat wordt veranderd door medische ingrepen die eerder ondergaan dan gekozen werden\, en uiteindelijk de beslissing om de controle over de eigen gezondheid terug in handen te nemen. In twintig minuten laat dit fragment horen wat cijfers alleen niet kunnen vertellen: wat het concreet betekent\, in het lichaam en in het leven van een vrouw\, wanneer het zorgsysteem faalt om haar serieus te nemen. \nEndometriose treft wereldwijd ongeveer één op de tien vrouwen in de vruchtbare leeftijd\, oftewel bijna 190 miljoen mensen. In België leven naar schatting zo’n 600.000 vrouwen met deze aandoening. Het duurt gemiddeld zeven tot tien jaar voordat er een diagnose wordt gesteld. Zeven tot tien jaar van gebagatelliseerde pijn\, medische dwaalwegen en consultaties waarin ons wordt verteld dat « het tussen onze oren zit »\, dat « het normaal is om pijn te hebben als vrouw »\, of dat « de pil alles wel zal oplossen ». Deze vertraging in de diagnose is verre van onschuldig: ze is het symptoom van een zorgsysteem dat niet is ontworpen om naar vrouwen te luisteren. \nDeze publieke luistersessie is een uitnodiging om te luisteren\, om in deze stemmen te herkennen wat wijzelf misschien ook hebben meegemaakt\, en om onze eenzaamheid om te zetten in solidariteit. \nEr is ook tijd voorzien voor uitwisseling en gesprek (in het Frans) met Maha GANEM\, de bedenker en presentator van de podcast. \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n Samedi 19 septembre de 13h à 14h30 | Zaterdag 19 september van 13u tot 14u30\n Amazone vzw-asbl\, Rue du Méridien 10\, 1210 Saint-Josse | Middaglijnstraat 10\, 1210 Sint-Joost\n Gratuit\, sur inscription | Gratis\, inschrijven verplicht\n🗣️Français\, sous-titres en néerlandais | Frans\, met Nederlandse ondertiteling
URL:https://www.amazone.be/event/ecoute-collective-du-podcast-je-pensais-que-jetais-la-seule-femmes-sante/
LOCATION:Amazone asbl\, Rue du Méridien 10\,\, Bruxelles\, 1210\, Belgique
CATEGORIES:Festival 2026
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